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技術(shù)支持

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)和保養(yǎng)方法
更新時(shí)間:2021-02-01   點(diǎn)擊次數(shù):1977次

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。   

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。   

 

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法:   

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。   

2.打開水泵循環(huán)水。   

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。   

4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。   

5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,后再取下蒸餾燒瓶。   

6停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。   

 

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng):   

1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時(shí),先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。   

2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.   

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.   

4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。   

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時(shí),在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)?,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。   

6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。   

 

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法 : 

1、用前仔細(xì)檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。   

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進(jìn)入。   

3、各接口不可擰得太緊,要定期松動(dòng)活絡(luò),避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。   

4、先開電源開關(guān),然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn),停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),再關(guān)開關(guān)。   

5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,容易損壞玻璃。   

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。   

7、停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān),長期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。   

8、定期對密封圈進(jìn)行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。   

9、電氣部分切不可進(jìn)水,嚴(yán)禁受潮。

 

華高儀器

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